А нализ на нашите данни за безопасност, направен въз основа на приложени над 17 млн. дози от ваксината срещу COVID-19 на Оксфорд-АстраЗенека, не показва повишен риск от белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или тромбоцитопения, се посочва в изявление на „Астра Зенека“, разпространено от българското представителство на компанията, предаде БТА.

В него се отбелязва, че всъщност съобщеният брой случаи на такъв тип събития за ваксината срещу COVID-19 на Оксфорд-АстраЗенека не е по-висок, отколкото броят, който би възникнал по естествен начин в неваксинирано население.

В клиничните проучвания няма тенденции или случаи на белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или събития, които биха били свързани с тромбоцитопения, заявяват още от компанията. Те декларират, че внимателният преглед на всички налични данни за безопасност, включително и на тези събития, продължава и „Астра Зенека“ има ангажимента да споделя тази информация незабавно.

Обръщаме внимание също така, че Европейската агенция за лекарствата е изискала оценка за събития, свързани с тромбоцитопения, от други производители на ваксини срещу COVID-19 (съгласно комуникация от 11 март, 2021 г.), се отбелязва още в изявлението.

COVID-19: 2019 нови случая, починали

Зам.-председателят на ЕК призна за грешки в стратегията по ваксинацията

Фандъкова: Ако се наложи – това е следващата мярка

Борисов призова ЕС да каже за ваксините

Борисов каза защо са поръчали ваксината на „Астра Зенека“

Европейската комисия отговори на Борисов за ваксините

Извънредното положение в България – 13 знакови снимки